En af de mest betydningsfulde egenskaber ved enhver levende organisme er arvelighed, der ligger til grund for de evolutionære processer på planeten, samt bevarelsen af artsdiversiteten på den. Den mindste arvelige enhed er et gen, et strukturelt element i et DNA-molekyle, der er ansvarlig for transmission af arvelig information relateret til et eller andet træk ved en organisme. Afhængig af manifestationsgraden skelnes dominerende og recessive gener. Et karakteristisk træk ved dominerende enheder er evnen til at "undertrykke" recessive enheder, der har en afgørende virkning på kroppen og ikke lader dem manifestere sig i den første generation. Det er dog værd at bemærke, at sammen med fuldstændig dominans observeres en ufuldstændig en, hvor det dominerende gen ikke er i stand til fuldstændigt at undertrykke manifestationen af recessiv og superdomination, hvilket involverer manifestationen af de tilsvarende egenskaber i en form, der er stærkere end homozygote organismer. Afhængigt af hvilke alleliske gener (det vil sige ansvarlig for udviklingen af den samme egenskab) gener, den får fra forældreindividerne, skelnes heterozygote og homozygote organismer.
Definition af en homozygot organisme
Homozygote organismer er levende genstande, der har to identiske (dominerende eller recessive) gener i henhold til den ene eller anden egenskab. Et kendetegn ved efterfølgende generationer af homozygote individer er deres mangel på opdeling af karakterer og deres ensartethed. Dette forklares hovedsageligt af det faktum, at genotypen af en homozygot organisme kun indeholder en type gameter, betegnet med et stort bogstav i tilfælde af dominerende karakterer, og en lille bogstav, når recessive er nævnt. Heterozygote organismer er kendetegnet ved, at de indeholder forskellige allelgener, og i overensstemmelse hermed danner de to forskellige typer gameter. Homozygote organismer recessive i hovedallelerne kan betegnes som aa, bb, aabb osv. I overensstemmelse hermed har homozygote organismer, der er dominerende i alleler, koden AA, BB, AABB.
Arvemønstre
Krydsningen af to heterozygote organismer, hvis genotyper vilkårligt kan betegnes som Aa (hvor A er det dominerende og et recessivt gen) gør det muligt med lige sandsynlighed at opnå fire forskellige kombinationer af gameter (genotypevariant) med en 3: 1-opdeling efter fænotype. Under genotypen refererer i dette tilfælde til helheden af gener, der indeholder et diploid sæt af en celle; under fænotypen - et system af eksterne såvel som interne tegn på den pågældende organisme.
Hybridkrydsning og dens funktioner
Overvej de love, der er forbundet med krydsningsprocesserne, hvor homozygote organismer deltager. I samme tilfælde, hvis der er en hybrid- eller polyhybridkrydsning, uanset arten af de arvelige træk, sker opdeling i et forhold på 3: 1, og denne lov gælder for ethvert antal af dem. Krydsningen af individer af anden generation danner i dette tilfælde fire hovedtyper af fænotyper med et forhold på 9: 3: 3: 1. Det er værd at bemærke, at denne lov er gyldig for homologe par kromosomer, hvis interaktion mellem gener ikke er udført inden for.
