Vores artikel vil fortælle dig om en usædvanlig pige, hvis historie i dag inspirerer mange mennesker og giver håb for det bedste. Hendes mor er en russisk politiker og offentlig figur, næstformand for den russiske føderations statsduma Irina Khakamada. Maria Sirotinskaya blev født med Downs syndrom, men familien elsker hende for den hun er. Støtten fra hendes slægtninge hjalp hende med at få tro på sig selv, finde mange foretrukne hobbyer, gav håb om lykke i fremtiden.
Frugten af stor kærlighed
Når hun snakker om sit usædvanlige barn, kontrollerer Irina dygtigt følelser. Hun giver ikke nogen spænding, hun taler om sin datter med kærlighed og ømhed.
Pigens far er Khakamadas fjerde mand, Vladimir Sirotinsky, der driver forretning inden for økonomirådgivning. Ifølge politikeren var Mary et hårdt presset og meget velkommen barn.
Irina Mutsuovna havde allerede en søn, Daniel, havde en mislykket oplevelse i familielivet, da hun mødte sin fremtidige mand. Ved siden af ham genvundet hun kvindelig lykke, følte sig elsket og ønsket. Irina drømte om at give sin elskede mand et barn, og Vladimir mente selv, at der skulle fødes et fælles barn i deres lille familie.
Ægtefæller var bange for risici, fordi Irina var over fyrre, da hun fandt ud af en længe ventet graviditet. Frygten blev bekræftet. Umiddelbart efter fødslen (i 1997) blev pigen diagnosticeret med Downs syndrom.
Problemet kommer ikke alene
Som Irina Khakamada fortalte pressen, voksede Maria op et sundt barn. Men i 2003 opdagede hun en frygtelig sygdom - leukæmi. Heldigvis blev sygdommen diagnosticeret på et tidligt tidspunkt, og derfor var chancerne for succes store.
Masha blev behandlet i Rusland. Irina Mutsuovna, der taler om denne vanskelige periode, taler med stor taknemmelighed om de læger, der gjorde alt, hvad der var muligt for hendes baby. I vanskelige tider hjalp familie og venner meget.
Sygdommen trak sig tilbage. Selvom Masha skal gennemgå regelmæssige undersøgelser, truer intet hendes helbred.
Særlig pige
Maria Sirotinskaya, datter af Khakamada, ligesom andre mennesker med samme diagnose, elsker kreativitet og ved ikke, hvordan man bliver fornærmet. Ifølge hendes mor er Masha meget venlig og aldrig trist i lang tid. Hun kan ikke lide nøjagtige videnskaber, men hun elsker alt, der har med dans, teater og kunst at gøre.
Pigen var ikke kun i stand til at få en videregående uddannelse. Hun gik på college som keramiker.
Når hun taler om sin datter, siger Irina, at hun lærte meget til alle omkring sig. Maria behandler mennesker oprigtigt og elsker dem kun fordi hun har dem. Hendes uinteresse og ærlighed afvæbnes, i hendes store hjerte er der en god stråle for alle.
Ret til at være lykkelig
Som 18-år mødte Masha Vlad Sitdikov, som de ikke kun hurtigt fandt et fælles sprog, men også blev forelsket. I dag vides det, at datteren til Irina Khakamada, Maria modtog et ægteskabsforslag fra sin elsker, og parret planlægger et bryllup.
Meddelelsen om beslutningen om at gifte sig blev gjort live på programmet "Lad dem tale", hvor parret blev inviteret til at skyde. Vlad og Masha talte om livet for mennesker med Downs syndrom, delte deres drømme og praler af resultater. Da de meddelte deres intention, kom det en overraskelse for mange.
Enhver har ret til lykke. Datteren til Hakamada, Maria, besluttede at gifte sig uventet med sin familie, men hendes familie støttede hendes ønske.
Irina siger, at mennesker med Downs syndrom ikke kan lide at trække en grænse mellem den virkelige verden og drømmeverdenen, så det er undertiden vanskeligt at forstå, hvornår de er seriøse, og når de tuller. Men tilsyneladende er Masha og Vlad faste i deres beslutning.
Fremtidens svigersøn til den berømte svigermor
Hvem er han, den valgte af Mary? Vlad er et par år ældre end hendes elsker, han har den samme diagnose som hende. Han er den samme sociale, aktive og venlige person. Fyren elsker sport, og han har allerede formået at opnå betydelig succes: Vlad Sitdikov er verdensmester i bænkpresse, der ligger i sin vægtkategori. Derudover er den unge mand interesseret i sportsjournalistik.
Om mig selv og om "solens børn"
Siden Irina Hakamada begyndte at sende billeder af Mary på netværket, vokser den offentlige interesse for pigen kun. Masha er ikke bange for opmærksomhed, hun er rolig foran kameraerne, hun opfører sig selvsikkert og oprigtigt, når hun holder et interview.
Støtte fra pårørende og en kæreste hjælper en pige med at tro på sig selv. Som de fleste "solrige børn" måtte Mary stå over for en manglende forståelse, men i dag lærte hun at grine af gamle stereotyper.
I begyndelsen af 2017 deltog Maria og Vlad i projektet af Love Syndrome Foundation. De medvirkede i en video om specielle mennesker, hvor de og deres venner blev inviteret til at kommentere de mest almindelige misforståelser om mennesker med Downs syndrom. Masha talte om, hvordan de lærer og engagerer sig i kreativitet, Vlad delte historien om sine sportslige succeser.
Men det er meget vanskeligt for sådanne mennesker at gøre ting, som mange mennesker kender! Men ikke på grund af sundhedsmæssige problemer, men på grund af samfundets forsigtige og uretfærdige holdning.
Maria og Vlad mener, at når de deltager i sådanne projekter, hjælper de de samme mennesker med at finde sig selv, få tillid, tro på en drøm. De fyre, der optrådte i videoen, overbeviser os om, at sport, videnskab, rejser, kunst, kærlighed er for alle, ikke for eliten.
Masha deler fotos med abonnenter på sociale netværk. Når man ser på hendes smilende ansigt i solen, bliver det klart, at hendes liv faktisk er fuld af glæde og eventyr. Så alle kan leve som han drømmer.
